سنتز سیستم هتروسیکلی جدید[1‚2‚4]تری آزولو[?4‚?1:3‚2]پیریمیدواکسادی آزین
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد
- نویسنده مرضیه اکبرزاده
- استاد راهنما محمد رحیمی زاده
- سال انتشار 1388
چکیده
در بخشی از این کار تحقیقاتی به منظور سنتز سیستم های هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو]?4‚?1:3‚2[پیریمیدو ]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین، ابتدا از واکنش 3-آریل-7-کلرو-1‚5-دی متیل-1h-پیریمیدو]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین های(a-c1) با هیدرازین هیدرات در حلال اتانول، ترکیبات 3-آریل-7-هیدرازینو-1‚5-دی متیل-1h-پیریمیدو ]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین(a-c2) مربوطه بدست آمد که پس از رفلاکس آنها با ارتو استرهای مختلف در حلال استیک اسید، سیستم هتروسیکلی جدید 7-آلکیل-3-آریل-1‚5-دی متیل-1h-تری آزولو]?4‚?1:3‚2[پیریمیدو ]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین(a-f3) سنتز شد. سپس از واکنش 7-هیدرازینو-1‚5-دی متیل-3-فنیل-1h-پیریمیدو]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین(a2) با آلدهیدهای مختلف در حلال اتانول و در حضور مقدار کاتالیزوری از استیک اسید، هیدرازونهای مربوطه(a-e4) بدست آمد که با رفلاکس آنها در نیتروبنزن، حلقه زایی اکسایشی صورت گرفته و مشتقات دیگری از سیستم هتروسیکلی 7-آریل-1‚5-دی متیل-3-فنیل-1h-]1‚2‚4[تری آزولو]?4‚?1:3‚2[پیریمیدو]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین(a-e5) سنتز شد. در ادامه از واکنش 7-هیدرازینو-1‚5-دی متیل-3-فنیل-1h-پیریمیدو]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین(a2) با کربن دی سولفید در حلال پیریدین، ترکیب ا‚5-دی متیل-3-فنیل-7‚8-دی هیدرو-1h-]1‚2‚4[تری آزولو]?4‚?1:3‚2[پیریمیدو ]4,5-][e1,3,4[اکسادی آزین-7-تیون(6) بدست آمد که از رفلاکس این ترکیب با آلکیل هالیدهای مختلف در مخلوط دو حلال استونیتریل و dmf، ترکیبات 7-(آلکیل سولفانیل)-1‚5-دی متیل-1h-تریآزولو]?4‚?1:3‚2[پیریمیدو ]4,5-][e1,3,4[ اکسادی آزین(a-e7) بدست آمدند.
منابع مشابه
سنتز سیستمهای هتروسیکلی سه حلقه ای جدید از پیریمیدو - -4h 1، 3، -4 تیادی آزین
واکنش ترکیبات 2 و -4 دی کلرو - -5 نیتروپیریمیدین (1) با 1 و -5 دی فنیل -3- مرکاپتو - فورمازان (دی تیزون) (2) منجر به تهیه مشتق جدیدی از پیریمیدوتیادی آزین (3) می شود. اگر در ترکیب (3)، هیدرازین (4) جایگزین کلر شود ترکیبی بدست خواهد آمد (5) که از آن بعنوان ماده اولیه برای سنتز ترکیبات سه حلقه ای جدید می توان استفاده کرد. با توجه به اینکه ترکیب (5) یک نوکلئوفیل دودندانه است از واکنش آن با الکتروف...
15 صفحه اولارایه ی روش های جدیدی در سنتز سیستم های هتروسیکلی و سنتز سیستم های هتروسیکلی جدید حاوی هسته تترازولو تیادیازین
در بخش اول این پروژه تحقیقاتی، از واکنش ترکیب 5-برمو-4،2-دی کلرو-6-متیل پیریمیدین 1 با سدیم 1-آمینو-1h-تترازول-5-تیولات (2) که خود از واکنش متیل دی تیوکربازات (h2nnhcs2me) با سدیم آزید تهیه شده، حدواسط 3 بدست می آید. در ادامه، واکنش ترکیب 3 با انواعی از آمین های حلقوی نوع دوم، منجر به جایگزینی انتخابی اتم کلر کربن-2 و تشکیل حدواسط های دی هتروآریل سولفید a-f4 می گردد. ترکیبات اخیر در حضور nanh2و...
سنتز سیستم هتروسیکلی جدید پیریدو["1,"2:1,2] ایمیدازو [4,6,5:5] پیریدو[2,3-b] ایندول و بررسی خواص فلورسانس آن و سنتز سیستم هتروسیکلی جدید 1h-[4,2,1] تری آزولو[3,1,6:4] پیریدازینو [3,4-][4,2,1] تیادی آزین
به دلیل اهمیت و کاربرد زیاد ترکیبات فلورسانس در شیمی، سیستم هتروسیکلی جدید پیریدو]"1,"2:1,2[ ایمیدازو ]4,5:5,6[ پیریدو ]2,3[b- ایندول-13-کربونیتریل که دارای خاصیت فلورسانس هستند، سنتز شد. بدین منظور ابتدا از واکنش ایندولهای آلکیله شد? (a-e1) با واکنشگر مانیخ، ترکیبات (a-e2) تولید و در مرحله بعد پس از ایجاد ترکیبات (a-e3) که از واکنش (a-e2) با واکنشگر دی متیل سولفات ایجاد شدند، ترکیبات (a-e4) در...
15 صفحه اولسنتز سیستم هتروسیکلی جدید تترازولو [4,2,1] تری آزولو کینوکسالین
کینوکسالین ها دارای طیف وسیعی از فعالیت های بیولوژیکی مانند خواص ضد ویروسی، ضد-باکتری و ضد سرطان می باشد. همچنین در کشاورزی به عنوان قارچ کش، علف کش و حشره کش استفاده می شود در این تحقیق، سنتز یک ظرفی مشتقات جدیدی از تترازولو [5,1- a] [4,2,1] تری آزولو [4,3--c] کینوکسالین به سه روش گزارش می گردد. 1- واکنش 3،2-دی کلرو کینوکسالین با هیدرازین و آلدهیدهای آروماتیک و سپس افزایش برم و سدیم آزید در ...
15 صفحه اولسنتز سیستم هتروسیکلی جدید 1و2و4- تری آزولو]3و4-b [ ]1و3و4[- تیادی آزول و 1و3و4 تیادی آزولو] 2و3-c [ ] 1و2و4[ تری آزین -4-اون و مشتقات آنها
با توجه به تحقیقات اخیر، تری آزینو تیا دی آزول ها و تری آزولو تیا دی آزول عمدتا دارای خواص بیولوژیک متفاوتی هستند. نظر به اینکه سنتز و خصوصیات بیولوژیک 1,2,4- تری آزینو ]3,4- b [ ]1,3,4[ تیا دی آزول و 1,2,4- تری آزولو]3,4- b [ ]1,3,4[ تیا دی آزول به ندرت گزارش شده بود، ما را بر آن داشت که مجموعه واکنش هایی را جهت سنتز این گونه ترکیبات با خصوصیات بیولوژیک متفاوت طراحی و اجرا کنیم که در نهایت منج...
15 صفحه اولسنتز مشتقات جدیدی از سیستم هتروسیکلی 3،2،1-تری آزول ها
با توجه به طیف وسیعی از کاربردهای ترکیبات 3،2،1-تری آزول و خواص دارویی و بیولوژیکی مشتقات کینوکسالین، در این تحقیق مشتقات جدیدی از ترکیبات دواستخلافی 3،2،1-تری آزول متصل به حلقه ی کینوکسالین، به وسیله واکنش کلیک تهیه گردید. ابتدا از واکنش 3،2-دی کلروکینوکسالین با پروپارژیل الکل در حلال n,n-دی متیل فرمامید دو ترکیب استیلنی 2-کلرو3-(پرپ-2-اینیلوکسی)کینوکسالین و 2،3-بیس(پرپ-2-اینیلوکسی)کینوکسالین...
منابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023